廣義上講，所有腫瘤患者均可以接受基因檢測；狹義上講，根據指南推薦，不同的病種、不同的分期、出于不同的目的，不同的患者，適合做不同的基因檢測。 比如，一個晚期肺腺癌患者，尚未接受任何治療，家庭經濟情況一般，只是為了看看，是否有合適的已經在內地上市的靶向藥可用，那么只要測一下最常見的那幾個基因就可以了。 比如，一個超級土豪，是一個肉瘤，其他藥物治療都失敗了，但是依然想碰碰運氣，看看是不是自己還有靶向藥可用：不管是已經上市還是處于臨床試驗研究階段的，不管是國內還是國外，都想知道。 那么，他或許可以選擇做一下跨癌種的、盡可能多的、幾十上百甚至全部的基因。 但是，在癌癥的治療過程當中，有一部分人在接受靶向治療前，選擇不做基因檢測，而這種治療方法就叫做盲試。
最簡單也最省事的方法，一是查文獻，二是在數據庫中查找，看這個基因是不是在腫瘤中有差異表達。 最好選擇沒人報道過的基因，即便該基因已經有相關研究被報道，也不要太早放棄，可另辟蹊徑從不同的角度來分析該基因。 其次，通過改變該基因在細胞內的表達，來探討細胞表型是否會發生改變。
例如，基因檢測在某些人的肺癌細胞中發現了使細胞迅速分裂的EGFR基因突變，那么這些患者就可以使用針對EGFR突變的靶向藥易瑞沙，特羅凱等。 三，腫瘤基因檢測的類型和適應人群? 腫瘤易感基因檢測： 主要檢測遺傳多態性，適合家族中有成員診斷出癌癥的人群，這類檢測的特點是頻率高，致病性低，通常不直接致病，而是增加患病的風險。
首先，要確定腫瘤中具有研究潛能的功能基因A。 最簡單也最省事的方法，一是查文獻，二是在數據庫中查找，看這個基因是不是在腫瘤中有差異表達。 最好選擇沒人報道過的基因，即便該基因已經有相關研究被報道，也不要太早放棄，可另辟蹊徑從不同的角度來分析該基因。 其次，通過改變該基因在細胞內的表達，來探討細胞表型是否會發生改變。 常見的方式是敲減、過表達、突變，可構建相應載體或基因編輯技術來實現基因編輯。 此時，需確定基因A對腫瘤功能的影響，如細胞增殖、凋亡、遷移侵襲、耐藥，還有難度高一點的血管形成、能量代謝等。 通常通過對基因A過表達或干擾后，檢測基因表達改變對細胞表型的影響，來確定靶基因對腫瘤細胞表型產生了一定作用。
