改進的表面拉曼光譜可以在幾秒鐘內容易捕獲細胞中的微觀世界，并且可以抑制和抑制熒光。Manfait等人在生物細胞使用水平的表面上增強了拉曼散射。1
納米顆粒的方法通常通過用金屬納米顆粒接種細胞來實現。2008年，Shamsaie等。[8]將氯金酸溶液與MCF上皮細胞和培養基花時間混合，對重金屬離子的影響使用生物細胞。
金納米顆粒電子顯微鏡顯示這些納米顆粒分布在細胞質量和細胞核上。使用這些金納米顆粒作為核，可以更好地檢測DNA信號，而不是常規的被動孵化方法。
年，林居強等利用細胞的電穿孔法在鼻咽癌細胞光譜研究中使用銀細胞和納米顆粒，如圖1a的黑點所示，報告了銀納米顆粒和多溴聯苯溶液的調和混合物。細胞外的銀納米顆粒不能自由進入細胞。生命細胞的墻壁作為“屏障”發揮著作用。
只在細胞膜外被釋放。此后，細胞膜的局部蛋白質受電脈沖刺激的影響重新排列，在一些地方細胞膜的滲透性顯著提高，出現微孔。在這個階段，銀納米顆粒通過細胞膜或其附近并進入細胞。由于電脈沖的作用是不變的，所以使用電脈沖時，細胞膜開始恢復其“屏障”功能，進入細胞的銀納米顆粒被保持在細胞中。電穿孔溫度時間很少，使用電開始返回細胞后幾分鐘內，細胞中的銀納米顆粒容易安裝并加速。通過
電穿孔的銀納米顆粒的細胞分布和所謂的內服培養開發的銀納米顆粒是使用總細胞SERS預覽構建的。是圖。圖
的1b示出了由電穿孔產生的電轉移的C666單細胞SERS的圖像。圖1c示出了銀C666細胞，銀C666顆粒是通過末端細胞存儲引入的。
H.用膠體銀懸浮液24小時培養活性細胞。圖1b示出電穿孔處理后細胞內的納米銀粒子的不均勻分布，并且僅在細胞區域中看到SERS信號。但是，圖1c顯示，經過24h的擁抱培養處理，在細胞內納米銀粒子的分布更加均勻。
在極短的時間內，電穿孔傳輸的銀納米顆粒幾乎不擴散到所有細胞，并聚集在細胞區域。相比之下，在24h的擁抱培養過程中，銀納米顆粒有很多機會向包含細胞核的所有細胞擴散。這些說明了圖1b和圖1c的SERS圖像的差異。基于
年Lin等銀納米顆粒表面增強的拉曼散射，通過X射線輻射后的鼻咽癌細胞光譜進行分析。將細胞分成對比組和不同劑量的輻射組。結果，輻射劑量后，鼻咽癌細胞DNA在細胞孵化72h后明顯變化。
項研究揭示了鼻咽癌細胞CNE2不同劑量的X射線輻射中SERS的特征，最終結果有助于理解X射線輻射與人體腫瘤相互作用的機制。2017年，Li等使用SERS納米探針作為超高靈敏度的探測被應用于鼻咽癌的檢查。研究結果表明，AuNPs納米團簇作為細胞水平的高靈敏度納米探針，可以實現鼻咽癌腫瘤標志的檢測和定位。
